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角膜塑形镜10大热点问题


角膜塑形镜10大热点问题


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戴角膜塑形镜后,

真的能做到白天不戴眼镜吗?

角膜塑形镜技术,是目前全球仅有的在不戴眼镜情况下,有效矫治青少年近视和控制快速发展、提高白天裸眼视力的非手术方法。一般情况下,配戴角膜塑形镜2小时后,平均降低近视100度左右,戴镜第一夜可提高视力3行以上。有关调查结果显示:400度以内的近视患者,90%基本上能达到白天裸眼视力0.8以上;400度到600度的近视患者,70%以上会达到白天裸眼视力0.8以上。所以,对于大多数600度以下的近视患者来说,角膜塑形镜真的能做到白天不戴眼镜,但不是“绝对”和“100%”的。


2

戴角膜塑形镜后,裸眼视力达到1.2,

就是矫正效果好吗?

角膜塑形镜的效果好坏,不单单靠视力来判断。视力好并不代表您配戴的角膜塑形镜就没有问题,我们还要从角膜塑形镜对角膜的塑形状况、眼表健康、屈光状态变化、眼轴变化等指标来综合判断它的效果好坏。角膜塑形镜配得过松或过紧,视力照样可以达到1.2,甚至镜片已经发生严重偏位及形成大散光,有人视力也会是1.2的。如果一个医生单从视力1.2来判断你的角膜塑形镜效果好,那他就是一个极不负责任的医生。而且,长期配戴一副不合适的角膜塑形镜,有可能造成你的角膜发生不可恢复的变形或畸形、角膜上皮反复缺损、角膜慢性缺氧等,严重影响眼表健康。

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为什么说角膜塑形镜优于激光手术,

是矫治青少年近视的首选方法?

首先,激光手术的适应年龄是18岁以上,对于正在发育的青少年来说,是不适合做激光手术的。而且,角膜塑形术矫治近视无创伤,不对角膜造成永久性损伤;可逆,停止戴镜即可让眼睛恢复到原状;除降低近视度数外,还可控制近视加深。相比较而言,激光手术是一种创伤性的治疗,是一种手术,是不可逆的,而且角膜参数术后也发生了改变。而角膜塑形术就不会出现这种情况,因为它是一种物理疗法,通过量眼定做,角膜上的参数都不会发生改变。所以,对于正在发育的青少年来说,特别是那些近视度数增长很快的青少年,因眼睛发育尚未完成,不能接受任何屈光手术,配戴角膜塑形镜后,不但能及时抑制近视度数的加深,还能实现白天不用戴任何眼镜的神奇效果。


4角膜塑形镜的安全性会给家长带来担心吗?

角膜塑形镜是一种根据每位配戴者的角膜形态和屈光状态而特殊设计的镜面几何形状与角膜前表面几何形状相反的角膜接触镜。它采用硬性、高透气的高分子材料制成,具有良好的透氧性、光学性和稳定性。只要产品来源正规、验配人员技术过关、戴镜者严格按照专业人员的指导和要求配戴,定期复查,并认真做好镜片的清洁和消毒,就不会存在安全隐患。

5

角膜塑形镜能否彻底根治近视?

是不是每个人都能配戴?

哪些人不适合配戴?

到目前为止,根治近视的唯一方法就是手术治疗,角膜塑形镜技术并不能彻底根治近视。停戴一段时间以后,角膜就会恢复到初始状态,这时眼睛的屈光状态就回到了原来水平,所以说它的效果是可逆的,是不改变角膜生理状态的。它适合8岁以上40岁以下的人群配戴,可以实现白天不用戴任何眼镜的神奇效果,对于18岁以下的青少年,能有效控制他们的近视发展。
6哪些人适合配戴角膜塑形镜?

1. 有自理能力,儿童需有家长监护。

2. 有良好的矫正视力,双眼除屈光不正外无其他异常或疾病。

3. 一般近视度在-6.00D以下,近视散光度:顺规性散光≤-2.00D,逆规性散光≤-1.00D(高屈光度和高散光可考虑特殊设计或依据最终检查结果确定是否适合配戴)。

4. 近视度数发展较快的儿童;成人希望通过非手术方法解决近视问题的,如体检、运动员、警察等。

5. 动机明确,能够理解角膜塑形镜的作用机制,并有非常好的依从性,能遵医嘱按时复查。

6. 有一定的经济基础,能承担矫治期间的费用。

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近视度数在600度以上的高度近视孩子,

验配角膜塑形镜?

近视度数在600度以上的高度近视孩子,建议可以采取以下三个矫治方案:

1. 特殊设计的角膜塑形镜。

2. 白天配戴RGP。

3. 夜戴角膜塑形镜配合白天框架眼镜。

8

配戴角膜塑形镜与普通框架眼镜相比,

近视发展有何不同?

配戴一般的近视框架眼镜,只是解决孩子“看清楚”的问题,无法阻止近视的发展。而配戴角膜塑形镜的孩子的眼轴延长显著减慢(眼轴增长1mm,近视增加300度),因此,角膜塑形镜对于控制近视的发展是非常有效的。研究表明:配戴角膜塑形镜的孩子,平均近视增长速度为每年8度~10度。

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给孩子戴角膜塑形镜的同时,

还需要配合其他手段矫治近视吗?

一般不需要。因为青少年配戴角膜塑形镜时,角膜的塑形是一个动态过程,视力也是有波动的,如果采取其他辅助手段配合矫治,一旦配合不当,不仅没有效果,还容易起反作用。但是,我们平时还是要注意用眼卫生,建议平时可以做一些锻炼眼睛调节灵敏度的活动,如打球、练习“对眼”等等,因为90%的青少年近视与调节迟缓有关。

10角膜塑形镜应该到哪里验配?

国家对角膜塑形镜的验配资质有严格规定,建议需求者到专业验配机构或眼科的视光中心去验配。首先要建立验配档案,验配前要做详细的检查,如视力、裂隙灯、眼压、眼底、屈光度、角膜地形图、泪液检查等,然后根据检查结果判断是否有禁忌症,符合标准后进行试戴评估,确定参数,签订知情同意书,交定金。到此为止,只是做了一小部分工作,后面的售后服务更加重要,直接影响到你是否能够安全配戴,包括镜片到货后,验配人员认真核查镜片质量规格,对配戴者进行详细的镜片摘戴护理指导,全程跟踪。这种细致到位、周到入微的服务,不仅决定了验配的直接效果,更决定了角膜塑形镜的使用寿命,也有效地保障了角膜塑形镜的戴用安全性。

角膜塑形镜不适合以下人群配戴

1. 眼部禁忌症:包括眼部的任何活动期急性炎症,角膜炎,圆锥角膜,慢性色素膜炎,慢性泪囊炎,干眼症,角膜知觉减退,眼睑闭合不全,麻痹性斜视,白内障,急慢性青光眼和活动期眼底病等。

2. 全身禁忌症:包括急慢性副鼻窦炎,严重的糖尿病,皮肤病,正在使用皮质类固醇、阿托品类等对角膜塑形有影响的药物,类风湿性关节炎等胶原性疾病和精神病患者等。

3. 个体条件相对禁忌症:包括生活不能自理、个人卫生不良、依从性差、不能按时复查者。

4. 对护理产品或镜片过敏者。

5. 期望值过高,超出角膜塑形镜的治疗范围者。

6. 眼科医生或验配师认为不适合配戴者。



各合作伙伴: 欧普康视订单系统正式改版以来,经试用、新老版本过渡等分阶段推进,目前已正式上线规范使用。针对系统中技术参数的填写方法,医学部也已发布了《欧普康视新版订单系统定制镜片数据的填写说明》。 在近期的订单审核和转录过程中,主要还存在以下三个问题在此做需进一步强调: 1、 梦戴维“在标准片基础上的修改要求”表格的第一项一栏的调整为镜片的光度,即产品标签参数栏中的“光度”一栏的调整。 (1)此栏的填写参照为:梦戴维标准镜片的光度设计变化规律(降幅设计为1.0D的标准片,光度为+0.50D,降幅设计1.0D以上的标准片,光度为0.75D),此参数修改的目的和方法请参阅《欧普康视新版订单系统定制镜片数据的填写说明》。 (2)为减少大家理解的误差,今后会将“基弧光度调整”修改为“镜片光度调整”。 2、 梦戴维定制镜片,对基本定制参数(曲率/降幅)的调整仅需在第二部分“镜片基本要求部分”表格中,“标准片编号”栏中填写需要的参数即可。 举例如下:在试戴过程中使用的标准片编号为4300/300,拟定制4275/275。则在系统中第二部分“镜片基本要求部分”表格中,“标准片编号”栏中直接填写“4275/275”。 3、 梦戴维各区弧度的设计参数的调整,请遵循《规范验配梦戴维II》的方法,仅有针对反转弧、定位弧和周弧的调整,对基弧的调整则视为改变了镜片的基本设计。如,试戴时应用4300/300的标片,定制镜片需要增加0.50D降幅,这种调整即视为定制镜片的型号为4300/350,仅需在第二部分“镜片基本要求部分”表格中,“标准片编号”栏中填写“4300/350”即可。 各位合作伙伴,为保障顺利、高效的完成工作,同时可以准确的理解订单系统中数据填写的规则和方法,请大家能够再次阅读《欧普康视新版订单系统定制镜片数据的填写说明》。
 

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