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梦戴维角膜塑形镜复查程序

作者:admin   时间:2015-07-07

     规范的验配程序是保证角膜塑形镜验配过程有效和安全的前提,所有步骤都是成功验配角膜塑形镜的关键环节。

梦戴维角膜塑形镜复查程序

复诊时间为首次配戴的次日早晨、第7天、第30天,以后5个月每隔30天一次;配戴6个月以后,每3个月复诊一次,同时要求患者在感觉不适时应立即停止配戴,点滴抗生素眼药水主动来验配点复诊。

1、首次复诊程序

(1)首次戴镜的次日早晨;起床后不要摘镜;戴镜时间不应超过12小时;随身携带包装盒、伴侣盒和护理液。

(2)首先检查戴镜视力,记录至《复诊记录表》。

(3)检查镜片的居中性和活动度,记录至《复诊记录表》。

(4)给患者点滴舒润液,做荧光染色检查,记录至《复诊记录表》。

(5)确认镜片在角膜上移动后,让患者摘下镜片。

(6)用裂隙灯检查患者角膜表面状况,查看是否有上皮损伤,记录至《复诊记录表》。

(7)检查患者裸眼视力,记录至《复诊记录表》。

(8)若一切正常,告知患者正常使用。

有些患者在初戴的前二周有缺氧状况,之后逐步适应,缺氧现象消失。对于长期缺氧又不适应日戴的患者,应予退片。

2、一般复诊程序

(1)戴镜后一周,一个月,之后半年内每个月复查一次,6个月后每三个月复诊。患者可摘镜,但须随身携带镜片。

(2)首先检查裸眼视力,记录至《复诊记录表》。

(3)用裂隙灯检查患者角膜表面状况,查看是否上皮损伤,记录至《复诊记录表》。

(4)检查镜片表面状况,看是否有划痕或沉淀,记录至《复诊记录表》。

(5)若发现不正常情况,参照“首次复诊程序”中的方法处理。



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各合作伙伴: 欧普康视订单系统正式改版以来,经试用、新老版本过渡等分阶段推进,目前已正式上线规范使用。针对系统中技术参数的填写方法,医学部也已发布了《欧普康视新版订单系统定制镜片数据的填写说明》。 在近期的订单审核和转录过程中,主要还存在以下三个问题在此做需进一步强调: 1、 梦戴维“在标准片基础上的修改要求”表格的第一项一栏的调整为镜片的光度,即产品标签参数栏中的“光度”一栏的调整。 (1)此栏的填写参照为:梦戴维标准镜片的光度设计变化规律(降幅设计为1.0D的标准片,光度为+0.50D,降幅设计1.0D以上的标准片,光度为0.75D),此参数修改的目的和方法请参阅《欧普康视新版订单系统定制镜片数据的填写说明》。 (2)为减少大家理解的误差,今后会将“基弧光度调整”修改为“镜片光度调整”。 2、 梦戴维定制镜片,对基本定制参数(曲率/降幅)的调整仅需在第二部分“镜片基本要求部分”表格中,“标准片编号”栏中填写需要的参数即可。 举例如下:在试戴过程中使用的标准片编号为4300/300,拟定制4275/275。则在系统中第二部分“镜片基本要求部分”表格中,“标准片编号”栏中直接填写“4275/275”。 3、 梦戴维各区弧度的设计参数的调整,请遵循《规范验配梦戴维II》的方法,仅有针对反转弧、定位弧和周弧的调整,对基弧的调整则视为改变了镜片的基本设计。如,试戴时应用4300/300的标片,定制镜片需要增加0.50D降幅,这种调整即视为定制镜片的型号为4300/350,仅需在第二部分“镜片基本要求部分”表格中,“标准片编号”栏中填写“4300/350”即可。 各位合作伙伴,为保障顺利、高效的完成工作,同时可以准确的理解订单系统中数据填写的规则和方法,请大家能够再次阅读《欧普康视新版订单系统定制镜片数据的填写说明》。
 

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